Chaged KttichEmma Viera2023-10-272023-10-272022-06-01https://riujap.ujap.edu.ve/handle/123456789/1088Los pacientes infantiles con Síndrome de Down presentan alteraciones médicas y odontológicas con prevalencia en relación al resto de la población, debido al material genético adicional que poseen en el cromosoma par 21, estos pacientes que lo padecen suelen presentar anomalías en la forma craneofacial y en la cavidad bucal; estas últimas afectan tanto las estructuras duras como a las blandas como lo son: lengua, mucosa bucal, labios, glándulas salivares, velo del paladar y dentición (en cuanto a tamaño, forma, número, posición y retraso en el tiempo de la erupción). Dichas manifestaciones bucales, propias de esta condición sistémica, facilitan la aparición de otras enfermedades bucales. Por ende, es importante conocer la frecuencia y severidad de las manifestaciones craneofaciales presentes en paciente infantil con Síndrome de Down. El tratamiento ortopédico del Síndrome de Down requiere el conocimiento de las características clínicas craneofaciales y así como de su adecuado diagnóstico, pronóstico y tratamiento para sustentar un adecuado criterio clínico. Se realizó una investigación de tipo documental sobre el conocimiento y manejo adecuado de estas consecuencias craneofaciales funcionales en niños con Síndrome de Down. Para la búsqueda de información se llevó a cabo una serie de criterios de inclusión y exclusión con la cual se obtuvo un total de (53) artículos que cumplieron los criterios de inclusión, se seleccionó el motor de búsqueda Google, Google académico, Scielo, Medline y Dialnet, ingresando en el buscador palabras clave en relación al tema como: síndrome de Down, alteraciones craneofaciales, manifestaciones bucales, tratamiento ortopédico, técnicas de adaptación, e higiene bucal.ODONTOLOGÍA::Ciencia odontológica del comportamientoCIENCIAS NATURALES::Biología::Biología del organismo::MorfologíaODONTOLOGÍA::Salud BucalMEDICINA::Cirugía::Investigación quirúrgica::OrtopediaODONTOLOGÍA::Revisión bibliográficaManejo de las consecuencias craneofaciales funcionales en paciente infantil con síndrome de Down